山东开放大学药理学（药）作业答案

药理学（药）

学校: 山东开放大学

平台: 国家开放大学

题目如下：

1. 1. 药物产生副作用的药理学基础是（ ）。

A. 用药剂量过大

B. 药理效应选择性低

C. 患者肝肾功能不良

D. 患者肝肾功能不良

E. 特异质反应

答案: 药理效应选择性低

2. 2. 药物半数致死量(LD50)是（）。

A. 致死量的一半剂量

B. 最大中毒量

C. 百分之百动物死亡剂量的一半

D. ED50的10倍剂量

E. 引起半数实验动物死亡的剂量

答案: 引起半数实验动物死亡的剂量

3. 3. 药物的副作用是（ ）。

A. 用量过大引起的反应

B. 长期用药引起的反应

C. 与遗传有关的特殊反应

D. 停药后出现的反应

E. 与治疗目的无关的药理作用

答案: 与治疗目的无关的药理作用

4. 4. 药物的治疗指数是（ ）。

A. LD50 /ED50

B. ED95/LD5

C. ED50/LD50

D. ED90 /LD10

E. ED50 与LD50之间的距离

答案: LD50 /ED50

5. 5. 药物效应强度是（ ）。

A. 其值越小则药效越小

B. 与药物的最大效能相关

C. 能引起等效反应的相对剂量

D. 反映药物与受体的解离

E. 越大则疗效越好

答案: 能引起等效反应的相对剂量

6. 6. 某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（　）。

A. 16小时

B. 24小时

C. 32小时

D. 40小时

E. 60小时

答案: 40小时

7. 7. 血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（　）。

A. 血药稳态浓度

B. 有效血药浓度

C. 血药浓度

D. 血药峰浓度

E. 最小有效血药阈浓度

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8. 8. 每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（　）。

A. 1

B. 2

C. 5

D. 8

E. 11

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9. 9. 药物的零级动力学消除是指（ ）。

A. 药物消除至零

B. 单位时间内消除恒定比例的药物

C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

D. 药物的消除速率常数为零

E. 单位时间内消除恒量的药物

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10. 10. 被动转运的特点是（ ）。

A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象

B. 顺浓度差，耗能，不需载体

C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象

D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象

E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象

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11. 11. 氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（　）。

A. 拟肾上腺素作用

B. 具有M受体阻断作用

C. 具有N1受体阻断作用

D. 选择性M受体激动作用

E. 选择性N1受体激动作用

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12. 12. ACh的Ｍ样作用不包括（　）。

A. 瞳孔缩小

B. 骨骼肌收缩

C. 唾液分泌增加

D. 支气管平滑肌收缩

E. 心脏功能抑制

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13. 13. 不属于毛果芸香碱的不良反应是（　）。

A. 流涎

B. 出汗

C. 胃肠蠕动增加

D. 心率加快

E. 加重哮喘

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14. 14. ACh的N样作用不包括（ ）。

A. 心率减慢

B. 骨骼肌收缩

C. 交感神经节兴奋

D. 副交感神经节兴奋

E. 肾上腺髓质兴奋

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15. 15. 关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（　）。

A. 缩瞳对抗散瞳药作用

B. 治疗青光眼

C. 盗汗时敛汗

D. 口腔黏膜干燥症

E. 阿托品中毒的解救

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16. 16. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。

A. 控制血压减少出血

B. 抑制腺体分泌

C. 抑制内脏平滑肌收缩

D. 防止心律失常

E. 增加血管韧性

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17. 17. 阿托品属于（ ）。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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18. 18. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。

A. 减少运动神经动作电位

B. 减少运动神经末梢释放ACh

C. 阻断N2胆碱受体

D. 直接松弛骨骼肌

E. 持续激动N2胆碱受体

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19. 19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。

A. 东莨菪碱

B. 琥珀胆碱

C. 美加明

D. 阿托品

E. 山莨菪碱

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20. 20. 调节麻痹是指（ ）。

A. 瞳孔固定不能调节

B. 眼压过高视神经麻痹

C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

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21. 21. 异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。

A. α肾上腺素受体

B. α和β1肾上腺素受体

C. β2肾上腺素受体

D. β1和β2肾上腺素受体

E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

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22. 22. 静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ）。

A. 血压升心率快

B. 血压升心率慢

C. 血压降心率快

D. 血压降心率慢

E. 血压升心率不变

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23. 23. 肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。

A. α肾上腺素受体

B. β1肾上腺素受体

C. β2肾上腺素受体

D. β1和β2肾上腺素受体

E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

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24. 24. 静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。

A. 血压升心率快

B. 血压升心率慢

C. 血压降心率快

D. 血压降心率慢

E. 血压升心率不变

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25. 25. 下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（ ）。

A. 去甲肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

E. 肾上腺素加异丙肾上腺素

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26. 26. 普萘洛尔降压的机制不包括（ ）。

A. 阻断心脏的β1受体

B. 阻断中枢的β受体

C. 阻断肾脏的β1受体

D. 阻断血管的β2受体

E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体

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27. 27. 酚妥拉明舒张血管的原理是（ ）。

A. 阻断突触后膜α1受体

B. 兴奋M胆碱受体

C. 阻断突触前膜β2受体

D. 阻断突触前膜α2受体

E. 阻断心脏β1受体

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28. 28. 可加重支气管哮喘的药物是（ ）。

A. α受体激动剂

B. α受体阻断剂

C. β受体阻断

D. β受体激动剂

E. M受体阻断药

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29. 29. “肾上腺素升压作用的翻转”是指（ ）。

A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降

B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升

C. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降

D. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压

E. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压

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30. 30. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）。

A. 普萘洛尔

B. 美托洛尔

C. 阿托品

D. 酚妥拉明

E. 拉贝洛尔

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31. 31. 通用名称：硫酸阿托品片 商品名称：硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服： ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d； 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下： 1、0.5mg， ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 ，有时出现视物模糊。 【禁 忌】 及前列腺肥大者、高热者禁用。 【注意事项】1、对其他 不耐受者，对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ，并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。 【儿童用药】口服：每次 ，每日三次。 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 慎用本品。 【药物相互作用】1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 【药物过量】 ，超过上述用量，会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， ，以及植物神经节受刺激后的亢进。 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过 ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。 【贮 藏】 ，密闭保存。

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32. 1. 对伴有心衰的高血压 尤为适用的是（　）。

A. 血管扩张药

B. β受体拮抗药

C. ACEI

D. 利尿剂

E. 血管紧张素受体拮抗剂

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33. 2. 氢氯噻嗪可单用于治疗（ ）。

A. 重度高血压

B. 单高收缩压型高血压

C. 轻度高血压

D. 中度高血压

E. 不可单用

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34. 3. 氯沙坦的降压机制是（ ）。

A. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

B. 阻断了β受体的心脏兴奋作用

C. 阻断了α受体的缩血管作用

D. 阻断了血管紧张素的缩血管作用

E. 阻断了醛固酮释放作用

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35. 4. 硝苯地平的降压作用机制是（ ）。

A. 抑制β受体

B. 抑制ACE

C. 抑制钙通道

D. 血管紧张素II受体

E. 血管紧张素II受体

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36. 5. 抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。

A. 氯沙坦

B. 硝苯地平

C. 哌唑嗪

D. 卡托普利

E. 氯沙坦

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37. 6. 卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（　）。

A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留

B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷

C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管

D. 抑制心肌重构，改善心功能

E. 抑制β受体，减少心肌做功

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38. 7. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是（ ）。

A. 拮抗β受体

B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收

C. 拮抗醛固酮受体

D. 激活神经内分泌系统

E. 抑制神经内分泌系统

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39. 8. 所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）。

A. β受体拮抗剂

B. ACEI

C. 利尿剂

D. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

E. 强心苷类

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40. 9. 治疗慢性心功能不全的首选药是（ ）。

A. 地高辛

B. 普萘洛尔

C. 呋塞米

D. 卡托普利

E. 替米沙坦

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41. 10. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（ ）。

A. 卡托普利

B. 呋塞米

C. 卡维地洛

D. 氢氯噻嗪

E. 氯沙坦

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42. 11. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（ ）。

A. 长效硝酸酯类

B. β受体拮抗剂

C. 钙拮抗剂

D. 速效硝酸酯类

E. 硝酸异山梨酯

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43. 12. 他汀类对少数患者可能有的不良反应是（ ）。

A. 胃肠道刺激，失眠

B. 头痛、恶心、横纹肌溶解

C. 肝损伤

D. 转氨酶升高，横纹肌溶解

E. 肾损伤

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44. 13. 他汀类的主要作用机制是（ ）。

A. 抑制胆固醇的代谢

B. 抑制HMG-CoA还原酶

C. 抑制胆固醇的吸收

D. 结合胆汁酸

E. 增加脂蛋白酯酶活性

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45. 14. 抗心绞痛的常用药物不包括（ ）。

A. 普萘洛尔

B. 地尔硫卓

C. 硝酸甘油

D. 单硝异山梨酯

E. 卡托普利

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46. 15. 他汀类的非调脂作用是指（　）。

A. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖

B. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松

C. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、 抗血栓

D. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮

E. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松

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47. 16. 不属于血液系统药物的是（ ）。

A. 止血药如氨甲环酸

B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA

C. 抗贫血药如铁剂、维生素B12

D. 升高白细胞药如G-CSF

E. 硝苯地平和卡托普利

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48. 17. 关于肝素类和华法林，正确的论述是（ ）。

A. 抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服

B. 溶血栓药；前者须注射给药，后者可口服

C. 抗贫血药；前者须注射给药，后者可口服

D. 血容量扩充药；前者需注射给药，后者可口服

E. 抗血小板药； 前者须注射给药，后者可口服

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49. 18. 铁剂的主要临床应用是治疗（ ）。

A. 巨幼红细胞性贫血

B. 缺铁性贫血

C. 肾性贫血

D. 再生障碍性贫血

E. 肾性贫血和缺铁性贫血

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50. 19. 华法林口服主要用于（ ）。

A. 血栓栓塞性疾病

B. 抗血小板治疗

C. 溶血栓治疗

D. 体外抗凝

E. 抗凝治疗

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51. 20. 维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥（ ）。

A. 抗血栓作用

B. 止血作用

C. 扩充血容量作用

D. 溶血栓作用

E. 抗贫血作用

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52. 21. 第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（ ）。

A. 皮肤、黏膜毛细血管

B. 胃壁细胞

C. 支气管、胃肠道平滑肌

D. 子宫

E. 中枢神经

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53. 22. H2受体可能不存在于（ ）。

A. 胃壁细胞

B. 血管

C. 子宫平滑肌

D. 心室肌

E. 窦房结

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54. 23. 组胺H2受体兴奋时，会产生（ ）。

A. 皮肤、毛细血管扩张

B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快

C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

E. 神经兴奋

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55. 24. 苯海拉明临床上主要用于（ ）。

A. 失眠

B. 消化性溃疡

C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 皮肤黏膜过敏、晕动病

E. 降压

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56. 25. 苯海拉明的主要药理作用为（ ）。

A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐

B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加

C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 镇静催眠

E. 神经兴奋

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57. 26. 二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（ ）。

A. 哮喘的急性发作

B. 长期应用，预防哮喘发作

C. 各种慢性哮喘的维持治疗

D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态

E. 慢性阻塞性肺病

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58. 27. 糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（ ）。

A. 抑制白三烯和前列腺素的释放

B. 抑制白三烯和前列腺素的释放

C. 抑制白三烯和前列腺素的释放

D. 抑制免疫细胞释放过敏介质

E. 抑制H1受体

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59. 28. 氨茶碱的不良反应是（ ）。

A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等

B. 胃肠刺激

C. 诱发过敏反应

D. 头疼、头晕

E. 肾损伤

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60. 29. 沙丁胺醇不良反应有（　）。

A. 偶见手指震颤，过量致心律失常

B. 心悸、心律失常、惊厥等

C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛

D. 抑制糖代谢

E. 抑制水盐代谢

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61. 30. 氨茶碱主要用于（ ）。

A. 用于哮喘的急性发作

B. 用于哮喘的急性发作

C. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病

D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

E. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

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62. 31. 通用名称：卡托普利片 商品名称：卡托普利片 【适应症/功能主治】 1． ；2．心力衰竭。 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 ：高血压，口服一次 ，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2. ：降压与治疗心力衰竭， 0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得 。 【不良反应】 较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸， ，胸痛。（3） 。（4）味觉迟钝。 【禁 忌】 对本品或其他 过敏者禁用。 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1） 如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3） ，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于 。 【老年患者用药】 对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡， 。 【药物相互作用】 1．与 同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 。 【药物过量】 ，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使 不能转化为 ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效， 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 短于3小时， 会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。

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